IMSS realiza un listado para conocer a las personas trasplantadas que consumen el medicamento y realizarles los estudios correspondientes

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emite una alerta sanitaria para la suspensión del medicamento Octralin (tracrolimus) de 1.0 y 5.0 mg con registro sanitario del Laboratorio Raam de Sahuayo, S.A.

Tras la alerta sanitaria, pacientes trasplantados de riñón iniciaron mesas de trabajo con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para analizar la situación de su tratamiento, tras la suspensión de dicho medicamento utilizado como inmunosupresor.

En una reunión en la que participaron algunas autoridades del IMSS en respuesta al pánico que inició entre la comunidad trasplantada al emitirse el comunicado de la Cofepris; realizaron un listado de los pacientes que consumen este medicamento para realizarles un estudio de los niveles de tracrolimus, con el objetivo de conocer su estado de salud, la afectación causada y si el órgano puede estar en riesgo de ser rechazado.

Por lo anterior, otro de los acuerdos durante la reunión, es que pacientes puedan acercarse a la Universidad Autónoma de Zacatecas para la realización de estudios de laboratorios a los pacientes trasplantados, sin necesidad de esperar su consulta médica en Torreón, Coahuila.

De acuerdo con las recomendaciones de la Cofepris los pacientes que utilicen Octralin deben de consultar a su médico tratante, reportar el caso si se presenta cualquier malestar adverso y enviar un correo electrónico a: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.